ALCALOÏDES DE L OPIUM. 4 9 
thocodéine résullant de ces traitements lixe une nouvelle molé- 
cule d’iodure de mélhvle; l’iodhydrate distillé après transfor- 
mation en hydrate, est scindé d'après la réaction suivante : 
/CIP 
CIP O — C l7 H ,7 0*= A z— CIP = CH* O — C ,4 H ,7 0 
\ 
OU 
Méthylhydrate Dérivé 
de phénanlhréoique. 
codéine. 
/C 3 H 7 
4- A z— CH 3 4 - IP O. 
CIP 
Quelques années après Vongcrichlen, en collaboration avec 
O. Fischer, reprit la meme question, mais en opérant avec 
la diacétylmorphine iodomélhylée; le résultat a été le même, 
le dédoublement donna un dérivé phénanthrénique et une 
base sur l’origine de laquelle on n’était pas entièrement fixé; 
en effet, l’iodométhylate de diacétylmorphine chauffé avec de 
l’acétate d’argent 
C l7 H I7 0(C 2 H 3 0 2 ) 2 = 4 - C 2 II 3 0 2 Ag -h (C 2 ÏP0) 2 0 
= C u IP ( C 2 IP O 2 ) 2 4- C 4 H n Az 4 - Agi 4 - 3 C 2 IP O 2 , 
en présence d’anhydride acétique, est décomposé, avec forma- 
tion de diacétoxyphénanthrène fusible à i5y° et une base, pro- 
bablement réthyldiméthvlamine. La nature de la base a été 
mise en évidence par les travaux de Ivnorr. La méthylinor- 
phinétine, chauffée d’abord avec de l’anhydride acétique pen- 
dant longtemps, se dédouble en méthoxyphénanthrène et 
oxéthvldiméth via mine 
«/ V 
C 19 II 23 Az0 3 = C U H 8 
/O CIP 
\OH 
/CAP- Cil 2 OII 
\(CH 3 ) 2 
Ultérieurement, Ivnorr a obtenu le même dédoublement par 
l’acide chlorhydrique gazeux : on dispose sur le fond d’un vase 
Univ. df. Lyon. — Causse, Alcaloïdes. 4 
