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ALCALOÏDES DE L OPIUM . 
cl Erlenmeyer, en couche mince, io gr de méthyhnorphimétine, 
on chauffe à i8o° et l’on fait arriver lentement HCl, on main- 
tient le courant gazeux jusqu’à cessation de dégagement de 
bulles; après refroidissement, on trouve une masse sirupeuse, 
qui est reprise par l’anhydride acétique; on distille la majeure 
partie de l’anhydride et l’on reprend par l’eau; des flocons se 
séparent, on les cristallise dans l’alcool; ils fondent alors à i 57°, 
répondent à la formule C I8 H 14 O 4 , et représentent le diacétoxy- 
phénanthrène de Vongerichten et O. Fischer. De la solution 
aqueuse, on isole la base sous forme de chloroplatinate, d’où 
l’on régénère la hase. C’est un liquide bouillant à i 28 °-i 3 o° et 
qui a été identifié avec l’oxéthyldiméthylamine de Ladenburg, 
préparée par l’action de la chlorhydrine éthylénique sur la dimé- 
thylamine 
S(cn*y- 
\CII 2 — CH 2 01I 
Si l'on remarque que le produit soumis à l’action de HCl est 
la méthylmorphimétine, on en conclut que la codéine et la 
morphine, si elles étaient dédoublables directement, donne- 
raient l’ o xé t h a 1 m élhvla m i n e 
\CII-— Cil 2 .011 
Dans ces derniers temps, Yongerichten est revenu sur les 
iodométhylates de morphine et sur leurs hydrates, il a observé 
que ceux-ci se conduisaient comme des bétaïnes phénoliques, 
et subissaient une transposition moléculaire. 
Le méthylhydrate de bromodiacétvlmorphinc, bouilli avec 
de l’eau, se change en acétate de méthylhydrate de bromomo- 
nacétylmorphine; il en est de même pour le dérivé chloré de 
la codéine. 
Le seul fait saillant relatif au dédoublement de la morphine 
et de la codéine ressort des recherches de Ivnorr; l’auteur a cru 
