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ALCALOÏDES DE I. OIMl’M. 
pouvoir arriver à une formule de conslilution assez inattendue : 
nous reproduisons ses conclusions. 
Des faits antérieurement connus et des résultats que nous 
venons de décrire, nous pouvons tirer les conclusions suivantes 
qui permettent d’établir une formule rationnelle pour la mor- 
phine. 
La morphine est une base tertiaire. 
La morphine contient un méthyle lié à l'azote. 
Dans la méthocodéine, deux méthyles sont reliés à l’azote; 
en conséquence, on ne peut s’expliquer la transformation de la 
codéine en méthocodéine que par la rupture d’une chaîne 
fermée contenant au nombre de ses termes l’azote de la mor- 
phine. 
La morphine contient un noyau phénanthrénique, qui, en 
raison de la teneur élevée en carbone, doit être en partie réduit . 
La méthocodéine traitée par l’anhydride acétique se décom- 
pose nettement en (Loxyélhyhlimélhylamine cl un dérivé phé- 
nanlhrénique, la liaison doit être une liaison éthérée, et ne 
peut se faire que par l’oxygène de l’oxycthyblimélhylamine. 
La morphine contient un hydroxylc phénolique, un autre 
alcoolique; le troisième atome est indillérent et sert probable- 
men I de liaison. 
L’hydroxyle alcoolique conserve son caractère dans la métho- 
codéine, et n’apparaît comme phénolique qu’après la décom- 
position delà méthocodéine. S’appuyant sur ces données dont 
quelques-unes et même la principale, le rôle du troisième atome 
d’oxygène, servent de liaison, Knorr rapproche la morphine des 
oxazines et, généralisant, englobe les alcaloïdes voisins; il sup- 
pose qu'ils contiennent le noyau oxazinique 
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CM 2 
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CIP 
