ALCALOÏDES DE L OI'ILM. 
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ce qui conduit, pour la morphine, à la formule de constitution 
suivante : 
CH OH O 
/ 
OMI 5 011 
Cil 
C1I 
Cl 
CIC 
CH 2 AzClI 3 
qui rend compte du dédoublement en (3-oxyéthylamine et dérivé 
du phénantlirène. 
M. Y is a attaqué ces conclusions sans apporter d’autres faits 
que des conceptions théoriques ; il prétend : r° que la morphine 
n’est pas un dérivé du phénantlirène, mais que celui-ci se forme 
par des réactions secondaires; 2 ° que la morphine a une consti- 
tution analogue à la papavérine et représente un dérivé phényl- 
isoquinoléique du méthane. 
Quoi qu’il en soit, la formule de Ivnorr est incompatible 
avec l’existence d’un dérivé triacétylé; en outre, ce fait que les 
oxydants séparent un atome de carbone sous forme de CO 2 
montre que le troisième atome d’oxygène, considéré comme 
servant de liaison, est contenu sous forme de CO. 
Nous avons vu que toutes les décompositions des dérivés 
méthylés et éthylés de la morphine et de la codéine conduisaient 
invariablement à un composé ternaire O /f H 10 O 2 rattaché au 
phénantlirène par le fait que la distillation de ce corps avec la 
poudre de zinc engendre le carbure cité; sous ce rapport, nos con- 
naissances sont incomplètes. Yongerichten en a repris l’étude. 
L’iodométhylate de bromométhylmorphine conduit à un corps 
cristallisé, le bromométhylmorphinol O 5 H 9 Br0, qui, oxydé 
par l’acide chromique, donne une substance en aiguilles brunes; 
celui-ci chauffé avec III est saponifié et laisse le morphinol 
OMI 7 O. OU, qui fond à i35° et donne un dérivé monoacétylé 
fusible à t33°-i34°; la nature du second atome d’oxygène est 
