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ALCALOÏDES DE L OPIUM. 
indéterminée; cependant il ne fait partie ni d un groupe CO ou 
COH aldéhydique ou cétonique; la phénylhydrazine et l’hy- 
droxylamine ne forment ni hydrazone ni oxiine. 11 est probable 
que, comme la morphine, il donnerait un éther diacétique sous 
Linfluence du zinc de l’anhydride acétique et de 1 acétate de 
soude. 
'Thébaïne C ,9 H 21 AzO 3 . — Les travaux concernant la con- 
stitution de la théba'ine ont principalement porté sur les pro- 
duits de dédoublement qui accompagne l’application de la mé- 
thode d’ Ho ITmann à cet alcaloïde. Avant d’entrer dans le détail 
de cette étude, nous indiquerons rapidement quelques points 
essentiels. 
La thébaïne contient deux mélhyloxyles; en effet, sous l’in- 
fluence de l’acide chlorhydrique concentré, elle donne 2CÏLCI 
et de la morpho thébaïne C‘ 7 H 15 AzO(OH) 2 (Havord); celle-ci 
cristallise en prismes fusibles à i()o°-i()i° et contient deux 
hydroxyles libres qui peuvent être éthérifiés; traitée par le 
perchlorure de phosphore, la thébaïne n’engendre pas de dérivé 
d’éther chlorhydrique; on en conclut qu elle ne contient pas 
d’hydroxyle libre (Hesse); ainsi donc, comme pour la mor- 
phine, sur trois atomes d’oxygène, deux sont hydroxylés, le 
troisième est indéterminé. 
L’azote de la thébaïne est lié à un méthyle, mais Hesse ayant 
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traité la thébaïne par l’acide chlorhydrique étendu, a obtenu 
un nouveau composé qui est une base secondaire, la thébénine 
OH l 19 AzO 3 ; elle prend naissance, ainsi que La établi ulté- 
rieurement Freund, par saponification et transposition et con- 
tient un hydroxyle libre qui peut être éthérifié par l’anhydride 
acétique; avant que ces faits fussent connus, Roser avait déduit 
de la formation de la thébénine l’existence dans la thébaïne 
de deux méthyles liés à l’azote. Partant de la formule de Roser 
pour la thébaïne supposée exacte (CH 3 0) 2 C ,5 H°0 Az(CH 3 ) 2 , 
Freund en avait déduit pour la thébénine la formule suivante : 
(CII :, 0 )( 01 1 ) . C l;> H 9 0 Az(Cll 3 ) 2 ; 
