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ALCALOÏDES DE L OPIUM. 
mais l ayant combinée à l’iodure de mélhyle, il obtint un iodo- 
méthylate que la potasse dédouble en lliébénol et trimé tliyl- 
amine; en remplaçant (il L ’ I par C 2 HT, il se forma, au dédou- 
blement, non la base, prévue par la formule précédente 
A z 
/'(CH 3 ) 2 
\C 2 JP 
mais 
A z/ (C,H, )‘. 
\CIP 
ce qui implique la présence d’un 11 libre à l’azote comme le 
monlrenl les formules suivantes dues à Freund : 
( ( * S ' s C 16 H 12 0 
CIPO/^ u 
Az — CIP ( ‘ (il [ >C 16 . 1 11 0 
Az.II.CIP 
Thébaïne. 
Thébén i ne. 
L’iodométhylate de thébaïne, chauffé avec de l’acétate d’ar- 
gent et de l’anhydride acétique, se dédouble en acétylthébaol 
et diméthyloxéthylamine identique avec celle que lvnorr a 
obtenu de la morphine, et dont le sel d’or fond à i 45 °-i 4 ;°- 
Traitée par l’anhydride acétique, elle est scindée en acé- 
tylthébaol et méthyloxéthylamine Azll — ((PH 5 OH) — Cl 1 5 
(Freund.) 
Thébaol C 1 15 II 1 5 OC — Ce phénol, obtenu par saponification 
des dérivés acétylés, est en cristaux fusibles à r>4°? et représente 
probablement le diméthoxyphénan throl (CIP O) 2 = C * '* 1 1 7 Ol 1 . 
Acélyllhébaol. — Corps cristallisé fusible à Il8 0 -I22 <, ; 
oxydé par l’acide chromique en liqueur acétique, il donne 
l’acétylthébaolquinone en aiguilles fusibles à 208° qui, par éli- 
mination d’un groupe acétyle, conduit à la thébaolquinonc 
(CH 3 O) 2 = C 1 ‘IFOCOH. Comme la phénanthrènequinone, il 
se condense avec l’orthotoluylène-diamide pour engendrer une 
phénanthrazine en aiguilles fusibles à 192°. 
Ces faits établissent les liens oui rclienl la mornhine à la 
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