ALCALOÏDES DE L’OPIUM. 55 
thébaïne; cependant le produit non azoté de la thébaïne con- 
tient trois atomes d’oxygène, tandis que le dérivé de la mor- 
phine et de la codéine en contient deux. 
Papavérine C 20 H 2l AzO\ — La papavérine a été étudiée 
par Goldsmieth; sous l’influence de l’acide iodlrydrique, elle 
dégage quatre molécules de CH 3 I; d’autre part, elle ne con- 
tient pas d’hydroxyle; les quatre atomes d’oxygène sont donc 
méthoxylés; l’atome d’azote est tertiaire ; à i3o°, H Cl concentré 
la dédouble en donnant de l’bomopyrocatéchine. 
Par fusion potassique, on obtient de la dimétbylbomopyro- 
catéchine, de l’acide pyrocatéchique, de l’acide vératrique et 
une base C 1 1 II" AzO 2 . 
Oxydée par le permanganate de potassium, elle fournit les 
acides vératrique, a-carbocincboméronique, métabémipinique, 
papavérique, l’amide de l’acide bémipinique. 
La base C" TI* 1 AzO 2 est un dérivé de l’isoquinoléine. Golds- 
rnietli, l’ayant oxydée a obtenu, outre l’acide cincboméronique, 
un acide particulier auquel il donna le nom d’acide métabémi- 
pinique; il fond à 1 7 / i°-i 75 ° et contient deux carboxyles et 
deux métboxyles C 6 H 2 (CH 3 0) 2 .(C0 2 H) 2 , ceux-ci voisins, 
ainsi que le montre la fusion potassique, qui donne de la pyro- 
catéchine, et la transformation du sel monoammoniacal en 
imide; l’existence, parmi les produits d’oxydation, de la méta- 
hémipinimide, formée par une réaction analogue à celle qui 
transforme l’isoquinoléine en phtalmide, fait de la base 
Cil" AzO 2 un dérivé diméthoxylé de l isoquinoléine. 
La papavérine contient un groupe Cl I 2 ; oxvdée, elle se trans- 
forme en une base cétonique, la papavéraldine C 20 H ,!, AzO 5 , 
en cristaux fusibles à 2o5°. Elle s’unit à la phénylbydrazine et 
à I bydroxylamine pour donner des oximes stéréoisomériques 
étudiés par Hirsch; l’une fond à 235°, l’autre à 2.55°; celle-ci, 
réduite, donne la papavérald vlamine, fusible à 8o°-8 5°. 
\cidc papavérique C Hi H 13 AzO 7 . — C’est un acide à fonc- 
