5G ALCALOÏDES DE l’oPIOM. 
lion mixte, célone, acide bibasique, deux lois mélhoxyle; 
Goldsmieth a étudié l’action de l’iodure de méthyle a ioo° sur 
l’acide papavérique; il a isolé trois dérivés : A, B, C. 
A est en tables jaunes, fusibles à [f) 2 0 -i 94 °, et répond à la 
for mule C 1 7 H 1 5 Az O 4 . 
B est en aiguilles blanches fusibles à 1 9)5°- 197°. 
C est également cristallisé et fond à 122°- 124°; il représente 
l’éther dimélhylique de l’acide papavérique. 
B est un éther monoéthylique, susceptible d’exister sous deux 
modifications. 
A est un éther méthylique, méthylé à l’azote. 
En ré 
on arrive 
pour la papavérine à la formule de constitution suivante, qui en 
fait un dérivé isoquinoléique : 
CI1 :5 0 
Narcotine C 22 H 23 Az 0 7 . — La narcotine est une hase ter- 
tiaire qui contient trois méthoxyles; par saponification, elle 
fournit la diméthylnarcotine, la méthylnarcoline et la nornar- 
cotine; l’eau à i4o°la dédouble en acide opianique C 10 H ,0 O 5 
et hydrocotarnine C ,2 H ,5 Az 0 3 ; l’hydrogène naissant la scinde 
en méconine et hydrocotarnine, les oxydants faibles en acide 
opianique et cotarnine. 
Colarnine C' 2 H ,5 Az 0 4 . — W obier d’une part et Anderson 
de l’autre ont obtenu par oxydation de l’acide apophyllénique, 
que Vongerichten a dédoublé en acide cinchoméronique et 
GH 3 Cl; l’acide apophyllénique fut d’abord considéré comme 
un éther méthylique de l’acide cinchoméronique; cependant il 
ne reproduisait pas les réactions d’un éther, et Vongerichten le 
classa dans les bétaïnes; Boser. en effectuant la svn thèse de 
