ALCALOÏDES DE L OPIUM. 
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l’acide apophyllénique par l’action du chlorure de méthyle sur 
l’acide cinchoméronique et transformation ultérieure en hydrate, 
montra le caractère de bétaïne inhérent à cet acide, qui devient 
C0 2 lt — G®II 3 = Az — CH 3 
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CO O 
La cotarnine est une base secondaire qui, soumise à la réac- 
tion d’Hoffmann, est scindée en cotarnone et triméthylamine 
f (Koser). 
Cotarnone C n H ,0 OL — Contient une fonction aldéhydique. 
En effet, elle donne une oxime; le permanganate transforme la 
cotarnone en acide cotarninique; celui-ci fournit un anhydride, 
des sels bimétalliques, un éther diméthylé; il est donc dicar- 
boxylé; il contient en outre un méthoxyle, et l’acide chlorhy- 
drique le transforme en acide gallique avec perte de CO 2 . 
Koser envisage l’acide cotarninique comme un dérivé méthyl- 
méthylène-trioxyphtalique; la cotarnone et la cotarnine ont les 
formules suivantes : 
CII 3 0\ r # /CH = CH* 
CH 2 0 2 ^ \CIIO 
Cotarnone. 
CH J 0\„ tl „/CH ! — CH ! — AzH — CH J 
CII‘0*> C H \CI10 
Cotarnine. 
Liebermann a cherché à préparer synthétiquement la nar- 
cotine par l’union de l’acide opianique avec la cotarnine ou 
Fhydrocotarnine ; le résultat a été un isomère de la nareotinc, 
l’isonarcotine. 
