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ALCALOÏDES DES RENONCULACÉES. 
ALCALOÏDES des renonculacées. 
La famille des Renonculacées fournit deux alcaloïdes, la sta- 
physagrine C 22 H 23 Az 0 5 , corps amorphe insoluble dans l’eau, 
accompagnant la delphine, alcaloïde peu connu, et l’hydrastine 
extraite de Y Hydrastis cancidensis, qui a été l’objet de nom- 
breuses recherches, ayant eu pour résultat immédiat de rap- 
procher cette base de celles de l’opium et particulièrement de 
la narcotine. 
L’hydrastine a pour formule C- 1 J I- 1 AzO (i (Freund et Will, 
Eykman), elle est cristallisée et fond à i 32 °; elle contient deux 
méthoxyles (Freund), ce qui fixe la nature de deux atomes 
d’oxygène : l’azote est lié à un méthyle, et la base est tertiaire. 
Soumise à l’action du bioxyde de manganèse et de l’acide 
sulfurique, elle est décomposée en acide opianique et hydrasti- 
nine C"II' 3 Az 0 3 . 
L’hydrastinine se présente en aiguilles fusibles à ii6°-i 17 0 ; 
elle donne avec la phénylhydrazine une hydrazone, avec l’hy- 
droxylamine une oxime; elle contient donc un groupe aldéhy- 
dique ou cétonique CO ou CO H, les deux autres atomes d’oxy- 
gène sont combinés à un résidu Cil 2 sous forme de CH 2 ( ^ , 
comme dans le pipéronal ou aldéhyde méthylène-protocaté- 
cliique, ainsi que nous le verrons ultérieurement; l’atome 
d’azote est secondaire; en effet, on a obtenu des dérivés 
acétylés, bcnzovlés substitués à l’azote et une nitrosamine 
(Freund); enfin, elle contient simultanément un méthyle éga- 
lement lié à l’azole; ces faits indiquent que la chaîne est ou- 
verte au voisinage de cet élément et probablement de la 
fonction aldéhydique. L’hydrastinine s’unit à deux molécules 
d’iodure de méthyle; l’iodomélhylalc de méthylhydrastine est 
