ALCALOÏDES DES R E N O N C U LAC E L S . 
i scindé, au contact des alcalis, en triméllivlamine et un corn- 
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posé à fonction aldéhydique : l’hydrastal C ,0 H 8 O% fusible 
à 79 0 ; celui-ci , oxydé par le permanganate de potassium, est 
i transformé en acide hydrastique avec perte d une molécule 
■ de CO', indice de la présence d’un groupe CH = CH 2 . 
L’acide hydrastique C°H c O fi fond à 175°; il est bibasique 
i comme le montrent les sels et les éthers; de plus, les deux car- 
boxyles sont en ortho; l’ammoniaque alcoolique le transforme 
en hydrastimide, ce qui üxc la nature de r \ atomes d’oxygène 
| sur G; mais, chauffé avec HCl concentré ou du perclilorurc de 
phosphore, il perd un groupe CI I 2 connue lepipéronal et donne 
l’acide norméta-hémipinique (Freund, Rossin). Enfin, l’acide 
azotique le transforme en méthylène-dinitropyrocatéchine ; l’en- 
semble de tous ces faits conduit à envisager l’acide hydrastique 
comme l’éther méthvlénique de l’acide diox\ phtalique 4.0 
( Freund). 
/O— C0 2 II 
C1I 2 C 
O — 
— CO 2 1 1 
Hydrohydrastinine : C" H 13 AzO 2 . — Elle s’obtient en ré- 
duisant l’hydrastinine par le zinc et l’acide chlorhydrique ou 
encore l’amalgame de sodium; elle fond à G6 U et, par oxyda- 
tion ménagée, régénère l’hydrastinine. 
La synthèse de l'hydrohydraslinine et partant de l’hydrastine 
a été réalisée par Fristch; le pipéronal se condense avec l’ami- 
noacétal, sous l’influence de l'acide sulfurique : il se forme un 
dérivé de l’isoquinoléine, le méthylène-dioxy-isoquinoléine, qui 
s’unit à l’iodure de méthyle pour donner un iodomélhvlate que 
l’hydrogène naissant convertit en iodhydrate d’hydrohydrasti- 
nine ou méthylène-dioxy-méthyltétrahydroisoquinoléine, d’où 
l’on régénère la base 
/0\ /Cil 2 — C II 2 
cn ! ( >c 6 h 2 ( 1 
\ 0 / \CH a — Az — et I 3 . 1 1 1 
La constitution de l acide opianique étant connue, celle de 
