ÔO ALCALOÏDES DES RENONCULACÉES. 
l’hydrastine aussi, il ne reste qu’à déterminer le lieu de la com- 
binaison de ces deux dérivés; ou admet qu elle s’effectue par 
l’intermédiaire de la fonction aldéhydique de l’hydrastinine 
et de l’acide opianique; cetle dernière fonction ne se retrouve 
pas en effet dans i’hydrastine : néanmoins cette hypothèse 
manque de confirmation synthétique. 
BERBÉRINE 
La berbérine a été découverte par Chevallier et Pelletan, qui 
font retirée de l’écorce du clavalicr; on l’a trouvée également 
dans le Berberis vulgaris, V Hydraslis canadcnsis, le Cophs 
tecta et dans diverses plantes. 
La berbérine a pour formule C 20 H* 7 AzO 4 ; elle cristallise en 
aiguilles qui contiennent de 4 à 6 molécules d’eau, fusibles à 
l’état anhydre à 120 °. L’action du perchlorure de phosphore, 
qui est sans résultat, indique l'absence du groupe OI1; elle ne 
donne ni hydrazone, ni oxime, par conséquent ne renferme ni 
fonction aldéhydique ou cétonique; la méthode deZeisel indique 
la présence de deux métoxyles, et nous verrons ultérieurement 
qu’elle conduit, par oxydation, à un acide pipéronylique, et 
contient alors le groupement CH 2 (^^, analogue à celui de 
l’hydrastine; enfin l’azote est tertiaire. Oxydée par l’acide azo- 
tique, elle donne l’acide berbéronique (ou ^-y-a'-pyridine tri- 
carbonique). 
L’action du permanganate, étudiée d’abord par Smith qui 
isola les acides hémipinique et hydrastique, a été reprise par 
Perkin. Du produit de l’oxydation, ce chimiste a retiré les 
composés suivants : 
Oxyberbérine C 20 Il 17 AzO 5 
Dioxyberbérine C 20 H 1 7 AzO 6 
Berbéral C 20 H 17 AzO 7 
Acide anhydroberbérilique C 20 II 17 AzO 8 
» bérilique C 20 H 13 AzO 8 
» berbérilique C 20 ll 15 AzO 9 
