ALCALOÏDES DES IlENONCULACÉES . 
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l)c tous ces dérivés, un seul a été l’objet de recherches appro- 
fondies, le berbéral. Hydrolysé par l’acide sulfurique, il est 
scindé en deux composés : l'un ternaire, l’autre azoté 
C 20 H 17 AzO 7 + H 2 0 — C 10 H 10 O 3 -h C 10 H 9 AzO 3 . 
Le composé ternaire présente toutes les réactions de l’acide 
opianique; il en diffère cependant par quelques propriétés phy- 
siques; le point de fusion est 122 0 . Perkin l’a appelé acide 
p se ad oopian iq a e . 
Le dérivé azoté C ,0 H 9 AzO 3 cristallise dans l'eau en tables 
fusibles à i8i°-i 82°; c’est une base secondaire qui, au contact 
du nitrite de sodium et de l’acide chlorhydrique, donne une 
nitrosaminc; celle-ci, en présence de la soude, perd tout l’azote 
et donne un composé qui a été caractérisé comme l’acide oxé- 
thylpipéronylique, et que Perkin a transformé en oxyhydrasli- 
nine à l’aide des réactions suivantes : 
L’acide oxyéthylpipéronylique est traité par le perchlorure 
de phosphore; il se forme un chlorure d'acide qui est également 
éther chloré; au contact de l'alcool méthylique, il se forme 
l’éther méthylique chloré ou chloréthylpipéronylate de mé- 
thyle. Ce dernier, chauffé avec de la mélhylamine, s’y unit 
pour former une amine qui, traitée par la potasse alcoolique, 
se transforme en oxyhydrastinine fusible à 97°-()8 0 et qui dif- 
fère du composé précédent par l’absence du groupe Cil 3 à 
l’azote, et partant le caractère de base secondaire 
G 6 II 
,/ 
CIPO 2 
cii 2 — en 2 . Az h. cip 
y— ch 3 
CH 2 O 2 
C 6 HC— CH 2 — CH 2 
'CO — Àz.CH 3 
CI P O. 
Perkin l’a appelé noroxyhydraslinine, et sa formule dé- 
coule de la précédente 
CH 2 O 2 
C«II 2 ^-CH 2 — CH 2 . 
CO — Àz.H 
