()2 ALCALOÏDES DES IlENONCULACÉES. 
La constitution tlu berbéral se trouve établie et aussi celle 
de la bcrbérine <|ui conlient trois atomes d oxygène en moins, 
si toutefois on admet que l’union de l’acide opianique et de la 
noroxyhydrastinine a lieu par la fonction aldchydique de l’acide 
pseudoopianique et l’azote secondaire de la noroxyhydrastinine. 
NICOTINE. 
La nicotine a été extraite du tabac (Nicoliana labacum) par 
Posselt et Reimann; elle répond à la formule C <0 H M Az 2 (Mel- 
sens). 
La nicotine est un liquide incolore, de densité 1 , 01 ; elle bout 
à 24 o°, dévie à gauche le plan de polarisation de la lumière, 
tandis que ses sels sont dextrogyres; c’est une base diacide el, 
sous ce rapport, elle rappelle les bases du quinquina, au moins la 
quinine et la cinchonine; elle donne deux monoiodomélhylates 
isomériques ( Pictet) et un diiodométhylate (Kekulé et von 
Planta); elle est donc uire base bitertiaire. 
Chauffée avec l’anhydride acétique ou le chlorure de benzoyle 
à une température élevée, elle donne un dérivé benzoylé ou 
acétylé à l’azote, ce qui ferait croire qu’elle est secondaire 
(Etard); M. Pinner a montré que, dans cette réaction, la nico- 
tine subit une modification moléculaire qui modifie les rapports 
de l’un des azotes, celui qui est méthylé avec le carbone voisin. 
En eifet, la base régénérée du dérivé acétylé ou benzoylé est 
secondaire, inactive et bout à 2 r ]5''-2'jü" ; on la nomme mêla- 
nicotine (Pinner). Soumise à la réaction de llerzig et Meyer, 
elle dégage une molécule d’iodure de méthyle; elle contient 
donc un groupe CH 3 lié à l’azote; cette circonstance a particu- 
lièrement contribué à modifier la formule de la nicotine, envi- 
sagée comme un dérivé hydrogéné du hipyridyle. 
La nicotine lixe de l’hydrogène, pour se transformer en 
dihydronicoline C ,0 H 10 Az 2 (Etard); dissoute dans l’alcool 
absolu et traitée par le sodium, elle lixe six et huit atomes 
d’hydrogène pour engendrer l’hexahydronieoline C'"II 20 Az 2 
