ALCALOÏDES DU TABAC. 
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Liebrecht), corps cristallisé, fusible à 3o°, et l'octohydroni- 
ioline C ,0 H 92 Az 2 (Blau), liquide bouillant à 20 () o - 2 Go o . 
Oxydée par l’acide chromique, elle conduit à un acide [3-py- 
idinc-carbonique, ou acide nicotique; les agents oxydants 
I aibles la transforment en oxynicotine C'°H n Az 2 0, en cristaux 
déliquescents que l’acide chlorhydrique change en dihydroni- 
. otine C'°H' 2 Az 2 . 
A vec l’oxyde mercurique, l’oxyde d’argent ou le ferricyanure 
ê!c potassium, elle perd \ Il et donne bisodipyridine de Cahours 
t Étard, C'MI' 0 Az 2 (ou nicotyrine de Blau). 
L’ensemble des résultats précédents, abstraction faite de la 
l éaction d’I lerzig et Meyer, était traduit parla formule de consti- 
• ii t ion suivante, qui fait de la nicotine une a.S-pipérydylpyridine 
II 
G 
CH 2 
CH 2//Xx CH 2 
ÎIC/^C - CH 
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Cil 
x ;cii 2 
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Az — Il 
Celte formule a été reconnue inexacte et, outre la constata- 
i ion d’un méthyle à l’azote, l’étude des produits de bromuration 
i beaucoup contribué au changement. 
La nicotine, dissoute dans l’acide acétique et traitée par le 
ironie, donne une bromoxynicotine C'°IP 1 Br 5 Az 2 0 (Pinner); 
mus l’inlluence de l’eau bouillante, de l’acide sulfureux, elle 
erd 3 Br et laisse un composé C ,0 H ,0 Br 2 Az 2 O cristallisé, 
usiblc à 125°, appelé bibromocotinine ; le zinc et l’acide chlor- 
ydrique lui enlèvent le brome et bon obtient la colinine 
C'° 1 1 12 Az 2 (), fusible à 5o°; chauffée en tube scellé à i5o°-i6o° 
■avec IICl concentré, la bibromocotinine perd un atome d’azote 
isous forme de méthvlamine (AzCIIMI 2 ), deux atomes de 
carbone à l’état d’acide oxalique, et laisse deux composés : l’un 
peu étudié, ayant pour formule C°IÏ 9 AzO% cristallisé, fusible 
