64 ALCALOÏDES DU TABAC. 
à i6o°, sc conduisant comme un acide célonique; l’autre, 
C 7 H 7 AzO, qui est l’acétylpyridine ,3 ou C 3 H' Az — CMP O. 
Le bromhydrate de nicotine donne à ioo°, avec le brome, la 
bibromo’ticonine C ,0 H 8 Br 2 Az 2 0 2 , en cristaux fusibles à 196°. 
La poudre de zinc en liqueur alcaline la dédouble en mélbyl- 
amine et un composé acide, sirupeux, de constitution inconnue; 
enfin beau de baryte à ioo° scinde nettement la bibromo- 
ticonine en acide nicotique, indice du noyau pyridique, méthyl- 
amine et acide malonique, ce qui infirme la formule précédente 
donnée à la nicotine (Pinner). 
Constitution de la nicotine. — Nous avons montré déjà que 
la formule d’une (3-pipérylpipéridine devait être rejetée, cepen- 
dant qu’elle renfermait un noyau pyridique, et par conséquent 
contenant le groupement C 5 H 5 Az de constitution connue; il 
reste à établir celle du second groupe azoté dont l’union avec le 
prcédent conduira à la nicotine. 
La nicotine contient un méthyle lié à l’azote, ainsi que le 
prouvent la méthode d’Herziget Meyer et le dédoublement de la 
bromoticonine ; comme ce dédoublement est accompagné de la 
formation d’acide nicotique et d’acide malonique, Pinner 
admet que le second groupement est celui de la méthylpyrro- 
lidine, et la formule de constitution de la nicotine devient 
Cil 
Cil 2 Cil 2 
UC 
1IC 
C — CI I CH 2 
Az CH 3 
Cette formule n’a pas reçu la sanction de la synthèse, mais 
M. P ictct a obtenu un dérivé approchant. 
Le nicolate d’ammonium est déshydraté; l’amide qui en 
résulte, soumise à la réaction d’Hoffmann (brome en présence 
de NaOH), conduit à la fbaminopyridinc ou 3-aminopyridine ; 
