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ALCALOÏDES DE LA CIGUË. 
le mucate de celle base est dislillé, l’acide muciquc crée un 
i groupe pyrrol et Ton obtient le Az-(3-pyridylpyridol 
HC Cil 
C — AzlU 
A z 
3 ou [3-aminopyridine. 
C — Az( 
CH Cil 
Az 
Pyridylpyrido). 
Celui-ci, Iraversant un tube au rouge naissant, subit une 
transformation moléculaire et conduit au 3 ou (3-pyridyl-2 ou 
a-pyrrol; chauffé avec le potassium, il engendre le dérivé 
potassé à l’azote, que l’iodurc de méthyle transforme avec 
addition d’un groupe CIP 1 en iodométhylate de pyridylmé- 
t lliylpyrrol, et le composé s’est trouvé être identique avec l’iodo- 
méthylate d’isodipyridine de Cahours et Etard, ou de la nico- 
l.yriue de Blau, soit le même composé C l0 H'°Az 2 : 
cii n — nC 1 1 
-■'S. I! Il 
ClK — CH CH 
CH 
Cil 
CU 7l r.CII 
cir/^c c en 
en 
>Cll 
x . /CJH 
Az \I CH 3 
A z 
I 
Iodométhylale 
d e p y r i dy 1 m éthy 1 p y r ro I . 
ALCALOÏDES de la ciguë. 
On a retiré de la ciguë deux alcaloïdes, l'un oxvgéné, l’autre 
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i privé de cet élément : la conicine, C s H ,T Az, et la conhydrine, 
1 C s J I 17 AzO. 
A coté de ces deux composés représentant les produits prin- 
Univ. dk Lyon. — Causse, Alcaloïdes . 
