bG ALCALOÏDES DE LA CIGUË. 
cipaux, on a isolé les bases suivantes, encore peu connues : 
Y~conicéine C 8 H IS Az 
Isoconicine C 8 lI 17 Az 
Pseudoconliydrine C 8 H 17 AzO 
Mélh vlconicine C 9 II 19 Az 
Conicinc G 8 H 1 7 Az. — Cette base, à laquelle on avait tout 
d’abord donné la formule C 8 H l 5 Az, a été étudiée en premier 
lieu par Hoffmann, puis par Ladenburg, qui en a réalisé la 
synthèse totale. Les travaux de ces chimistes sont aujourd’hui 
classiques; les premiers datent de 1 88 1 , les seconds de j 88(>, 
circonstances qui nous dispensent d’entrer dans de longs détails. 
La conicinc est une base secondaire et contient le groupe 
imidogène AzH; elle donne, en effet, avec les anhydrides ou les 
chlorures d'acides, des substitués à l’azote; de meme avec les 
iod ores alcooliques ou le méthylsulfate de potassium, ce qui 
engendre une hase tertiaire; soumise à l’oxydation, elle fournit 
de l’ammoniaque et de l’acide butyrique normal ; au contact de 
l’eau oxygénée, elle donne l’acide bu Lyrylbu lyrique 
C 3 11 7 — CO — CH 2 — CH 2 — Cil 2 — C0 2 H 
et Laid ch y de aminopropylvalérique 
C 3 11 
Az II 2 / 
ci i — en 2 — en 2 — eu 2 — cou. 
Soumise à la réaction d’Hoffmann, elle est scindée en un 
carbure C 8 Il n , le conylène, en triméthylamine, diméthvlco- 
nicinc et alcool méthylique 
2 C 8 1 1 15 (Cil 3 ) 3 A z Oïl 
= G 8 II 13 (Cl F ) 2 Az + (CIP ) 3 Az + CIL O + C 8 II 14 + 1 1 2 O. 
Le conylène est un carbure incolore, huileux et réfringent, 
qui donne avec le brome un produit d’addition, le bromure de 
conylène (A H 1 1 l>r 2 . Ce bromure produit avec l’acétate d’ar- 
gent un diacétate de conylène, qui est un liquide incolore, pim 
