ALCALOÏDES DE LA CIGUË. 
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léger que l’eau ; chauffé avec de la potasse, il est transformé en 
un dérivé dihydroxylé, le glycol C 8 H ,0 O 2 conylénique, liquide 
épais moins dense que l’eau, dont l’étude est incomplète; il en 
est de meme pour l’oxyde de conylène, ou anhydride du glycol 
précédent, que l’on n'a pas réussi à obtenir à l’état de pureté. 
Ln raison de ses relations avec la conicine, on envisage ce. car- 
bure comme le propylpipérylène 
cn-= cj i — cip- en = cip — cip— cip. 
Conyrine C 8 H H Az. — Cette base dérive de la conicine par 
élimination de 3H 2 ; elle a été obtenue par Hoffmann en chauf- 
fant la conicine avec le chlorure de zinc, et par Ladenburgen 
partant de l’a-propylpipéridine. 
C’est un liquide huileux, incolore, bouillant à i()5°-iGG°; 
hydrogéné par III à 3oo°, il régénère la conicine; oxydé par le 
permanganate de potassium, il donne l’acide a-pyridine-carbo- 
nique, ce qui fixe la position du propyle uni au noyau pyri- 
dique. 
La constitution de la conyrine découle des faits précédents; 
elle représente l’a-propylpyridine, reproduite d'ailleurs synthé- 
ti([uement par Ladenburg, et partant, la conicine est son 
hexahydrurc : 
Conicéincs, — Hoffmann a donné le nom de conicéincs aux 
bases qui résultent de la déshydrogénation de la conicine; elles 
répondent toutes à la formule C 8 H ,:i Az et s’obtiennent soit 
par l’inlermédiairc d un dérivé chloré, bromé ou iodé, soit en 
déshydratant la conhydrinc; ces conicéincs sont au nombre de 
cinq, < | ue l’on distingue par les lettres a, y, 0 , £. 
