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ALCALOÏDES DE LA CIGUË. 
x-conicéine. — S’obtient en déshydratant la conhydrine à 3 oo°par HCI 
concentré 
C 8 lI 17 AzO = C 8 II ls Az ■+■ 11*0, 
liquide bouillant à j 58 °, insoluble dans l'eau, base tertiaire; 111 à 280° 
la transforme en conicine. 
[i-conicéine. — S’obtient en déshydratant l’éther iodhydrique de la 
conhydrine par l’anhydride phosphorique 
C 8 II 16 I Az — III -h C 8 Il 15 Az; 
corps cristallisé en aiguilles fusibles à \\°, bouillant à 1 68° ; base ' 
secondaire. 
Y -conicêine. — Se forme par élimination de 11 CI Ou II Br aux dépens de 
la cldoro- ou bromoconicéine; liquide incolore, bouillant à i7i°-i72 u ; I 
base secondaire. 
o-conicéine. — Se forme d’après Lellmann en attaquant la bromoconi- 
céine par l’acide sulfurique. 
Liquide incolore, base tertiaire et lévogyre. 
z-conicéine. — S’obtient par l’action des alcalis sur l’éther conhydryl- 
iodhydrique. 
Liquide bouillant à ioi°; base tertiaire, dextrogyre. 
Tous ccs dérives ont des propriétés voisines; on les considère 
comme des stéréo-isomères. 
SYNTHÈSE DE LA CONICINE. 
( )n combine la pyridine à l’iodurc de méthyle, et bon chauffe 
la combinaison à 3 oo°; liodurc de méthylpyridinium est ainsi 
transformé en iodhydrate de picoline, ou méthylpyridine a ou 2; 
cette dernière est condensée avec l’aldéhyde ou le paraldéhyde, 
et l’on obtient l’a-propylpyridinc ou propénylpyridine 2; enfin 
ce dernier hydrogéné par le sodium et l’alcool conduit à la 
conicine (Ladenburg) : 
CH 
Cil 
CH 
>|CH 
C CH — Cil. CIL 
Az 
Propénylpyridine 2. 
Cl I 2 
CH 2 j /X jCII 2 
CH 4 Jdl — CH 2 — CH 2 — Cil 3 
\ / 
Az II 
Conicine. 
