DERIVES XANTHIQUES. 
La conicine ainsi obtenue est un racémique; en appliquant 
la méthode de M. Jungfleisch pour les acides tartriques, Laden- 
burg l’a dédoublée en tartratc de conicine, droit et gauche; du 
premier sel on retire la conicine droite, qui est identique au 
produit naturel. 
Conhydrine C 8 H ,6 AzOH. — Cette base oxygénée, retirée 
de la ciguë par Werthein, cristallise en paillettes fusibles à 1 20°, 
distillant à 220°- 2 26°; elle joue le rôle d’une base secondaire et 
dévie à droite le plan de polarisation. L’atome d’oxygène est 
hydroxylé; l’acide iodhydrique la transforme en iodure; avec 
: les acides elle forme des éthers; enfin elle présente avec la coni- 
: cine d’étroits rapports; en effet, ainsi qu’il a été dit, le pro- 
duit de l’action de HI déshydraté donne laconyrinc qui, hydro- 
génée, reproduit la conicine. On n'est pas fixé sur la position 
de l’hydroxyle; il n’appartient pas cependant à la chaîne 
latérale, car, des trois alkines possibles et préparées synthéli- 
i quement, aucune ne jouit des propriétés du composé naturel. 
DÉRIVÉS XANTHIQUES. 
Dans la classe des dérivés xanthiques, on range un certain 
nombre de produits retirés des végétaux, caractérisés par une 
forte teneur en azote et des relations très étroites avec l'acide 
urique. 
Ce groupe, particulièrement étudié par M. Fischer, com- 
prend sept dérivés : 
Xantliine C 3 lPAz v O* 
Hypoxanthine C 5 H v Az 4 0 
Théobromine C 5 H 2 ( Cil 3 ) 5 Az 4 O â 
Théophylline C S H 2 (CH 3 ) 2 Az v O* 
Caféine C s II(ClI 3 ) 3 Az 4 0 2 
Guanine C 3 Il 5 Az v O 
\< lénine CHT Az’ 
