DERIVES X.ÀNT11IQUES . 
urique de Bæyer par chauffage avec l’acide oxalique; ou a en 
effet 
;0: 
/Azll - CO 
i 
Cil 
Azll \ 
>co 
\AzIl — CO — Azll 2 , 
Acide pseudo-urique. 
/Azll — CO 
/ i 
— H 2 0 — CO( C — Azl-I\ 
\AzII 
— fi — Azll/ 
CO 
Acide urique. 
Par l’action des chlorures de phosphore sur l’acide urique, 
on remplace l’oxygène des groupes CO par un atome de 
chlore; normalement, on devrait obtenir à la place de CO 
le groupement CCP, mais l’expérience prouve que chaque 
carbonyle ne retient qu’un atome de chlore; M. Fischer admet 
que l’hydrogène emprunté à un groupe voisin s’élimine sous 
forme de 1 1 Cl, de telle sorte (pic vis-à-vis des chlorures de phos- 
phore, la molécule urique se comporte comme si elle contenait 
trois groupements COH; ceci est d’ailleurs facile à interpréter 
/Azll - CCI 2 
rxi*; 
\Azll — 
C — AzH\ 
h :cci*= 
/Az = 
fi — Azll/ 
3 II Cl + CCI 
ou 
% 
CCI 
I 
C — Az 
cc < 
■\Az 
/Az 
\\z 
- C — Az 1 1 
= CCl 
Scc\ 
C — Az 1 1 \ 
) y cc\ 
C — Az 
le dérivé trichloré est, on le voit, susceptible d’exister sous 
deux formes tautomériques, ce qui est conforme à l’expé- 
rience 
? t 
L’étude des dérivés méthyliques de l'acide urique, obtenus 
soit directement par l’action de l’iodure de méthvle en pré- 
sence de la potasse sur l’acide urique, soit par dédoublement 
de la caféine ou de la théobromine, a montré des cas d'iso- 
méric qui se présentent également avec des dérivés chlorés 
