7 2 DÉRIVÉS XANTIIIQÜES. 
de l’acide urique. Pour les distinguer M. Fischer admet, dans 
l’acide urique, l’existence d’un noyau spécial qu’il nomme 
punne, et affecte les atomes de carbone et d’azote d’une nu- 
mérotation telle que l’indique ie schéma suivant 
<» Az = C<°> 
< 2 >C (S) C — Azp’ 
Az — C — kz y// ■ 
C<») 
l’acide urique devient ainsi le tétrahydro-i . 3 . 7 . q-trioxypu- 
rine-2 . G . 8 
Il — Az - CO («> 
/ I 
en C(X <*>C — Azlb 
CO w 
(3) j[ 
Az - C- Azll 
(4) 
(9) 
Acide urique. 
Les alcaloïdes dont la description va suivre, étant des dérivés 
de la xanthine et de l’hypoxantliine, nous décrirons les syn- 
thèses de ces deux composés, puis nous étudierons la théobro- 
mine, son isomère, la théophylline, la caféine, et nous termi- 
nerons par la guanine et l’adénine. 
Xanthine : G 5 IP Az*ü 2 . — Découverte par Marcet dans un 
calcul urinaire, sa présence a été signalée dans divers organes : 
foie, pancréas. Baginski l’a isolée des feuilles de thé, Lippmann 
du jus de betterave, et Salomon des germes de lupin et d’orge. 
La xanthine est une base faible monacide, donnant des sels 
dimétalliqucs peu stables. Traitée par le chlorate de potassium 
et l’acide chlorhydrique, elle se dédouble eu urée et alloxane 
(mésoxalyurée), ce qui établit ses rapports avec l’acide urique. 
Synthèse. — • La xanthine diffère de l’acide urique par 
