DÉRIVÉS XANTIIIQUES. 
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i atome d’oxygène; d’après Streker, on l’obtiendrail en rédui- 
sant cet acide par l’amalgame de sodium. M. Fischer a conteste 
cette transformation, n’ayant pu, dans aucun cas, obtenir par 
simple réduction de la xanthine avec l’acide urique. 
Pour transformer l’acide urique en xanthine et en réaliser 
ainsi la synthèse, M. Fischer part de la trichloropurine; traitée 
par l’éthylatede sodium, elle se transforme en éthoxy-6-dichlo- 
ropurine 2.8, puis par une action prolongée à ioo° en diéthoxy- 
2.6-chloropurine 8 : 
< 2 )CGl 
% 
(a (f.i 
Az — G.C 1 
(7) 
<*> C — Az 
( 1 ) ( 6 ) 
A z — G . O C- 1 1 5 
Or 
C.C 1 (8) 
< 2 ' G 2 II 5 O. G 
% 
(7) 
O) G — Az 
Az — G — Az 
(3) (V) (9) 
% 
CGl (8) 
Az — C — Az 
13) (4) («I 
Trichloropurine. 
I)iéthoxy- 2 .6-chloropurine 8. 
constituant des aiguilles incolores fusibles à 209°, solubles dans 
l’alcool et dans les alcalis; chauffée avec de l'acide chlorhy- 
drique concentré, elle perd les groupes éthyle sous forme de 
chlorure d’éthyle cl laisse la chloroxanthine; celle dernière, 
soumise à l’action réductrice de l’acide iodhydrique en présence 
du phosphore et de PIF 1, donne la xanthine 
ni («) 
1 1 a z — GO 
( 2 ) CO (S)C — Azlt 
\ 
H Az — G — Az 
13) (4) (9| 
/ 
G 1 1 1 8 ’ 
Xanthine. 
Hypoxanthine CPH'Az'O. — Cette base diffère de la xan- 
thine par i atome d’oxygène, et de l’acide urique par 2; elle 
accompagne la xanthine : aussi la trouve-t-on dans un grand 
