7 4 DÉRIVÉS XAÎNTI1IQUES. 
nombre d’organes animaux et dans les végétaux suivants : lupin, 
orge, moutarde noire, luzerne, trèllc, betterave, pomme de 
terre, etc. 
Elle est en aiguilles blanches, microscopiques, infusibles, se 
décomposant à i5o°, donne des sels dimétalliques; l’action du 
chlorate de potassium et de l’acide chlorhydrique la scinde en 
alloxane et urée, comme la xanlhine. 
Synthèse. — Elle a été réalisée par M. Fischer en partant 
de la trichloropurine. 
La trichloropurine chauffée avec de la potasse normale à ioo° 
perd l’atome de chlore situé en (3, on obtient ainsi l’oxy- 6 - 
dichloropurine 2.8 sous forme d’aiguilles solubles dans l’eau et 
m tu) 
Az — C.C1 
WCCI 
% 
< 5 > c 
Az — 
(3) 
( 4 ) 
(7) 
A z 
^;GC1 < 8 > 
A z 
(9) 
Trichloropurine. 
( 1 ) ( 6 ) 
j 1 _ Az — CO 
< 2 > CCI 
% 
(7) 
< 5 > C — Az 
^CCI 
Az — C — Az 
(3) (4) (9) 
Oxy-G-dichloropurine 2 . 8 . 
susceptibles de former des sels cristallisés; en traitant ce dérivé 
par l’acide ioclhydrique et le phosphore, on obtient l’hypo- 
xanlhine 
1 1 1 (r>) 
1 1 — Az — CO 
< 2 )CII 
% 
<«)C — AzH 
% 
S 
Cil < 8 > 
Az — C — Az 
(3) (il (9) 
Hypoxanthine. 
L’hypoxanthine synthétique a été identifiée avec le produit 
autrefois préparé par Strccker. La diméthyldichlorohypoxan- 
tliinc qui s’obtient par l’action de CIE I et KOll sur le composé 
