DÉRIVÉS XAVnilOUKS, 
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précédent, réduite par HI, donne la diméthylhypoxanthine, 
identique au dérivé de Ivruger et fusible à 253°. 
Théobrominc C 7 H® Az 4 O 2 . — La théobromine ou diméthyl- 
xantbine a été extraite du cacao par Woskrezenski; elle cristal- 
lise en aiguilles microscopiques insolubles dans l’eau, dans 
l’alcool et l’éther; chauffée, elle se volatilise à 2 ()o°-2qo°; en 
I tube scellé, elle parait fondre à 32g°-33o°. 
La théobromine est une base faible, monacide, qui offre avec 
la xanthine et l’acide urique d’étroits rapports; diméthyléc, 
i elle donne de l’acide urique; traitée par le chlorate de potassium 
et l’acide chlorhydrique, elle est dédoublée et fournit de la 
monométhylurée et de la monométhylalloxane ; son sel d’ar- 
gent, chauffé avec de liodure de méthyle, se transforme en 
caféine; l iodure d’éthyle conduit à l’homocaféine; d’après ses 
produits de dédoublement, on voit que la théobromine contient 
les deux méthyles dans deux noyaux différents : l’un est fixé à 
l’urée, l’autre à l’alloxane. Ce fait découle de la transformation 
de la théobromine en acide dimél.h\ I urique 3.“. La théobromine 
monobroinée est chauffée avec de la potasse normale pendant 
huit heures; ou acidulé, l’acide urique diméthylé se sépare 
entraînant une petite quantité de bromothéobrominc non 
décomposée; on réduit par 111 et PII ' l pour décomposer ces 
dérivés et l’on obtient l’acide urique diméthylé suivant : 
(u u_ Az — CO 
CO 
( 7 ) 
C_ Az — Cil 3 
< 3 > CH 3 . A z — C 
)CO‘ 8 > 
Az II < 9 > 
Acide dimélliyluriquc 3.7. 
M . Fischer, partant de ce même acide, l’a successivement 
transformé en acide trimélhyluriquc3. , j.() par l’action de CIL I 
sur le sel de plomb. Le mélange PO Cl 3 -t- PCP agissant sur ce 
dérivé donne la chloro- 2 -dioxy- 6 . 8 -méthvlpurine, que le per- 
