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DÉRIVÉS X A NT II 10 UES. 
chlorure de phosphore Lransforme en lrichloro-2.6.8-méthyl- 
purine 7 avec élimination de deux CIP à l’état de CH 3 Cl et 
identique au produit de méthylation de la trichloropurinc 
Az = CCI (6) 
( 7 ) 
-A z — Cil 3 
^>C0 
Az — C — Az — CH 3 w 
Acide tri méthyl urique 3 .7.9. 
(2 
% 
C — Az — CII 3(7) 
\cci (8) 
Az — C — Az 
Trichloro-a . 6.8-méthyl-7-purine. 
Ces transformations établissent nettement que la théobro- 
mine est un dérivé urique, et nous verrons ultérieurement que 
la caféine conduit à' des résultats analogues. D’autre part, 
iVI. II. Clemn a obtenu le même acide diméthylurique 3.7 par 
oxydation de la théobromine par HCl et Iv CIO 3 . 
Synthèse de la théobromine. — La théobromine a été ob- 
tenue en méthylant le sel de plomb de la xantliine (Strecker); 
on a en effet 
C*H s Az*0*Pb + 2 Cll 3 I = C 8 H s (CH 3 )*Az*0*+ Pbl*. 
Cette synthèse n’est que partielle; la xantliine n’avait pas 
été préparée artificiellement; M. Fischer l’a réalisée en prenant 
pour point de départ l’acide diméthylurique 3.7; si l’on com- 
pare la formule de ce dernier avec celle de la théobromine, 011 
voit que la transformation revient à remplacer le groupe CO (8) 
par un groupe Cil et à créer une double liaison sur l’azote (9), 
pour arriver ainsi au noyau xanlhiquc, la théobromine étant la 
diméthylxanthine 
CO 
JI.Az — CO 
/ I 
/ | 
C — 
V II 
Az — CO 
/ 
Az — Cil 3 < 7 > 
X )C0 (*» 
( ;o 
C — A z — Cil 3 
\ 
w CI I 3 — Az — C — Az 
Acide dimelhylurique 0.7. 
Cil (8) 
\ Il ^ 
Cil 3 — Az — C — Az < 9 > 
Théobromine. 
