DÉRIVÉS XANTIIIQUES. 
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L’acide dimélhylurique 3.7 est d’abord attaqué par le mé- 
lange PO CL h- PCP, ce qui donne une diméthyldioxychloro- 
purine; on traite ce dérivé par l’ammoniaque aqueuse a i3o" en 
autoclave, d’où naît le diméthyl-3.7-amino-6-dioxypurine 2.8, 
sous forme d’une poudre blanche, infusible, dont le chlorhy- 
drate et le sulfate sont cristallisés : 
Az = C. AzII 2 <«) 
< 2 > CO 
\ 
\ 
o) Cil 3 — Az 
C — Az — Cl 1 1 < 7 > 
n 
II 
C 
)CO < 8 > 
Az — II 
puis 011 passe à la substitution de Cil à CO (8) ; à cet effet, le 
dérivé précédent est chauffé avec de l’oxychlorure de phos- 
phore en autoclave à 170°; on remplace CO (8) par CCI; en 
même temps, on crée la double liaison snrAz !,) , ainsi qu’il a 
été dit au sujet des chloropurines, et l’on obtient la diméthyl- 
aminochloroxypurine 
Az =z C. Azll 2 < 6 > 
/ 
/ 
CO C — Az — Cil 3 < 7 ’ 
\ I! rn <» 
\ Il S 
< 3 ) cil 3 — Az — C — Az 
qui cristallise avec trois molécules d’eau; en réduisant ce com- 
posé par lll et PH I, on substitue II à Cl (8) . Enfin, en brûlant 
AzH 2 par l’acide azoteux ou l’azolile de sodium cl l’acide sul- 
furique, on remplace AzH 2 par OH, l’atome d’hydrogène émi- 
grant sur l’azote (1); on réalise finalement la synthèse de la 
I héobroinine 
Az 1 1 - CO 
/ I 
CO 
c 
Cl I 3 — A z C 
Az — CI I ;i 
A z 
Théobromine. 
