7° DOIVES XANTIIIQUES. 
La constitution donnée à la théobrominc se trouve corroborée 
par la transformation de cet alcaloïde en acide théobroinnriqne 
et par les dédoublements de ce dernier sous l’influence des 
divers réactifs. 
La théobromine, mise en suspension dans le chloroforme et 
traitée par un courant de chlore sec, donne un dérivé chloré 
(pii est facilement saponifié par l’eau, dont il fixe une molécule; 
le nouveau dérivé, l’acide théobromurique C K J I 8 Az ' O ’, cristal- 
lise en prismes aciculaires solubles dans l’eau, l’acétone, l’alcool 
bouillant; il fond à 178°, donne des sels et des éthers, et con- 
tient un carboxyle; sa formule de constitution est 
1 J ' 
Az) I — C0 2 II 
/ 
/ 
CO CO — Az — CH 3 
\ 1 \co 
\ I / 
CIP— Az — c=z— Az 
Fin effet, une solution aqueuse concentrée abandonne dès 8o° 
de l’acide carbonique, et il reste du métbylparabanate de mé- 
thyluréc, corps cristallisé, fusible à 1 27 0 et dédoublable à son 
tour en mélhyluréc, acide oxalique et alcool méthylique au 
contact des alcalis ou de la phénylhydrazine; sous l’influence 
de 1 1 1 . — t— PH ' I, il perd H 2 O et donne l’anhydride bydrotbéo- 
bromurique, qui s’hydrolyse au contact des alcalis pour donner 
des sels définis. Chauffé avec de l’eau de baryte, il est dédoublé 
(ai CO 2 , CH 3 — AzlI 2 et un composé particulier, l’acide théu- 
rique COPAz’O', (pii est un corps cristallisé fusible à a fG' 1 , de 
constitution inconnue. 
Théophylline. — La théophylline est isomère avec la lliéo- 
bromine; elle en diffère en ce que les deux groupes méthyle 
sont fixés sur le noyau alloxanique. Découverte par Ivossel 
en 188(8, elle se présente en cristaux tabulaires fusibles à aG/fi’, 
peu solubles dans l’alcool et l’eau froide; elle fonctionne comme 
