DÉRIVÉS XÀNTIIIQUES. 
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acide monobasique faible; traitée par le cl dora le de potassium 
et l’acide chlorhydrique, elle est scindée en dimélhylalloxanc 
et urée; celle réaction établit l’isomérie de la théophylline avec 
la théobromine et est mise en relief par les formules suivantes : 
AzI I - 
-CO 
CIP — Az — 
CO 
/ 
1 
/ 
1 
/ 
! 
/ 
1 
CO 
C — Az — Cl P 
CO 
C — 
\ 
H \CH 
\ 
iî 
\ 
Il ^ 
\ 
II 
CIP — Az — 
— C — Az 
Cl P — Az — 
C- 
Théobromine. 
Az — 1 1 
N ci t 
Théopliyllinc. 
La synthèse de la théophylline a été réalisée par M. Fischer, 
en prenant pour point de départ l’acide diméthylbarbiturique, 
([ue l’on transforme en acide diméthyl-pseudo-urique, puis en 
acide urique diméthylé i .3; l’action du mélange PO GP H- P CF 
donne la chlorolhéophyUinc, <pie la réduction par III transforme 
en théophylline. 
La dimélhyluréc symétrique donne, avec le chlorure de ma- 
lonylc, l’acide diméthylbarbiturique 
Az 1 1 . CIP CO Cl CIP — Az — CO 
/ I / 1 
CO ( + CIP — 2 1 ICI + CO ( Cl I 2 
\ I \ I 
A Z 1 1 . C 1 1 2 CO Cl CI 1 3 — Az — C( ) 
Celui-ci est traité par l’acide nitreux, on obtient le dérivé nilrosé 
ou acide diméthylviol urique, (pie la réduction transforme en 
dimélhyluramile. 
Le dimélhyluramile s’unit à l’acide cyanique pour donner un 
cyanatc qui, déshydraté par l’acide oxalique, conduit à l’acide 
y-diméthylurique, ou i,3. 
