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nr.KIVKS XANTII1QIÎE8. 
CIL 3 — Az — CO 
/ I 
/ I 
CO Cl 1 . à z II 2 
\ I 
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CIC — A Z — CO 
Diméthylu tamilc. 
Cil 3 — Az - CO 
CO 
CH — AzlI 
\ I / 
CIP — Az — CO II* Az 
Acide diméthyl pseudo-urique. 
0) CIP — Az - CO 
/ I 
/ I 
CO C — AzJI 
\ Il \co w 
\ I! / 
w CIP— Az — C — Azil w 
Acide dimélhylurique i , 3. 
Pour passer de l’acide diméthylurique à la lliéophylline, il 
suffit de Iransformer le groupe CO (8) en Cil et de créer sur 
l'azote (!,) la double liaison; pour cela, Fischer a eu recours à 
l’action du mélange PO Cl 3 -h PCI', qui donne la chlorothéo- 
phylline, et celle-ci, réduite par III à i oo°, conduit enfin à la 
lliéophylline. 
Caféine C 8 IP° Az' O 2 . — La caféine a été retirée du café 
par Runge, du guarana par Marlius, du thé par Oudry, du maté 
par Stenhouse, du kola et du cacao par Allfield et Smith. 
La caféine cristallise en aiguilles soyeuses contenant I1 2 0, 
fusibles à 234°-235°, peu solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther. 
La caféine donne avec le cldore la chlorocaféinc 
C 8 1PC1 Az 4 0 2 
en aiguilles fusibles à 1 83°; avec le brome, la bromocaféine; 
traités par l’ammoniaque alcoolique, les deux dérivés conduisent 
à l’aminocaféinc; la potasse alcoolique les transforme en éthoxy- 
