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ALCALOÏDES DK L OPIUM. 
et se conduit connue l’acide urique qui donne une réaction 
entièrement parallèle (II. Causse). 
Traitée par les oxydants faibles, ferricyanure, permanganate 
étendu, elle donne de la pseudomorphinc 
2(C I7 11 ,9 Az 0 3 ) = C n H 36 Az 2 0 6 -i- H 3 O. 
Les oxydants énergiques, tels que l'acide azotique mono- 
hydraté, oxydent la morphine (Mayer, Chaslaing) et conduisent 
à des acides considérés comme polybasiques, mais qui sont 
encore peu étudiés; par oxydation nitreuse, on arrive à l’acide 
picrique ( Chaslaing). 
L’eau seule agissant en vase clos à i8o w -20û° dédouble la 
morphine en donnant de la méthylamine (II. Causse); chauffée 
avec des solutions concentrées et alcooliques de potasse ou 
de soude, il se forme à coté d’un composé ternaire non étudié, 
de l’oxéth vlinétlivlaminc (Skraup, Weigmann) 
CH 3 . Il — Az.CMILOll, 
résultat obtenu presque simultanément par Ivnorr, mais par 
un autre procédé. 
La morphine constitue une base tertiaire et contient un 
méthyle lié à l’azote; l’existence est mise en évidence par le 
dédoublement des iodométhvlates et la méthode d llerzie et 
♦ O 
M eyer. 
Enfin, elle donne avec le brome des dérivés de substitution 
(II. Causse); l'un d’eux, la télrabromomorphinc fondue avec 
la potasse fournit du phénol, tandis «pie, d’après llarth et 
\\ eidel, la morphine conduirait à l'acide prolocatéchique. 
L’ensemble des faits relatifs à la triacét vlisalion, à l’existence 
d'un groupe CO, et à son dédoublement par l’eau, peut être 
représenté par le schéma suivant, qui résume nos connaissances 
sur la morphine, abstraction faite des produits de dédoublement 
