Morphine 
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ALCALOÏDES DE L O IM LM. 
Morphine C 17 ll 17 AzO 
Codéine C 17 H 17 AzO(^^^^ 3 
Thébaïne C 17 I1 13 AzO^^]* 
Papavérine C 16 lI 19 Az(0 . Cil 3 ) 4 
Narcotine C 19 II 14 Az0 4 ( O. Cil 3 ) 3 
Narcéi ne C 20 II 1 8 Az O 3 ( O . CH 3 ) 3 
Morphine C 17 II' 7 AzO (OH) 2 . — La morphine n’a pas été 
par elle-même l’objet de nombreux travaux relatifs à sa consti- 
tution ; tous les efforts se sont tournés du coté de la codéine, 
son éther monométh clique. Ces deux bases contiennent d’ail- 
leurs le meme groupement C ,7 IP 7 AzO. Cependant les deux 
bases semblent différer par autre chose qu’un méthyle substitué 
à l’hydrogène de l’hydroxyle. La morphine est éminemment 
oxydable, et cette propriété ne se trouve pas dans la codéine; 
de plus, le passage de la morphine à la codéine ne s’effectue 
qu’avec des rendements insignifiants, malgré des recherches 
approfondies (von Pcckmann). Vongcrichten considère les 
deux alcaloïdes, outre cette circonstance que l’un représente le 
dérivé méthylé de l’autre, comme des stéréo-isomères. 
Sur les 3 atomes d’oxygène faisant partie de la molécule 
delà morphine, deux sont contenus sous forme de (OH); en 
effet, Bcckett et Wright, liesse, Pollstroff, ont préparé des 
dérivés diacétylés et dihenzovlés, sans pouvoir éthérifier le 
troisième atome; celui-ci se trouve dans la molécule à l’état de 
CO compris dans un groupe amidé, ainsi qu’il arrive pour 
l’acide urique. 
En effet, soumise à l’action simultanée du zinc et de l’anhy- 
dride acétique, la morphine fournit un dérivé triacélylé, en 
paillettes blanches fusibles à i55 u (I[. Causse). Oxydée par 
l’acide indique, elle perd i atome de carbone à l’état de CO 2 , 
