44 ALCALOÏDES DES STUYC11NOS. 
Les agents oxydants transforment d’abord la strychnine en 
oxystrychnine, tel le ferricyanure (Bec-kurts); tandis que le 
permanganate de potassium, l’acide chromicpie donnent l’acide 
stryclinique (Hanriot) C n H"Az0 3 , et un autre acide 
G I(, H <8 Az 2 0 4 , formé avec perte de CO 2 (Haussen). L’acide 
azotique donne la cacostryclmine et, ultérieurement, de l’acide 
picrique et un dérivé quinoléique (Tafel). 
La fusion potassique engendre de la quinoléine, de la (3-pico- 
line, de la lutidine, de l’indol, du skatol et du cabazol, indice 
probable de la présence d’un noyau aromatique. 
La strychnine, au contact de la soude alcoolique, fixe 
i molécule d’eau (Lœbisch, Selioop, Tafel) et donne le strych- 
nol C 2< H 24 Az 2 O 3 , corps cristallisé en aiguilles fusibles à 21 5°; 
considéré tout d’abord comme un phénol, le strycbnol a été 
étudié par Tafel, qui a montré indirectement la présence d’un 
carboxyle dans ce composé. L’iodométhylate de strycbnol, 
dissous dans l’alcool métliylique, donne un éther méthylique 
lorsqu’on le soumet à l’action d’un courant de II Cl. Le strych- 
nol est une base secondaire et contient un 11 lié à l’azote; en 
effet, le nitrite de sodium agissant sur sa solution acétique 
fournit une nitrosamine (Tafel); si l’on admet avec M. Tafel 
que le passage de la strychnine au strycbnol rappelle celui de 
l'isatine à l’acide isatique, on est amené à admettre la pré- 
sence d’un groupe = Az — CO — , et à donner au strycbnol la 
formule suivante : 
Az == C 20 H 22 O 
/CO 2 H 
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La strychnine ne forme qu’un seul mono-iodométhylatc, ce 
qui répond à son caractère de base monacidc; traité par l’oxyde 
d’argent, on obtient, non l’hydrate correspondant, mais une 
méthylstrychnine, par suite de la fixation de 1 molécule d’eau 
(Tafel); le même dérivé prend naissance aussi aux dépens du 
strychnol, lorsqu’on traite son iodométhylatc par l’oxyde d’ar- 
aent. La méthylstrychnine contient 1 atome d’azote secondaire, 
