4 2 ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 
nagée élimine un atome de carbone et laisse l’acide cincholœ- 
poniquc, correspondant à l’acide lœponiquc, c’est-à-dire base 
secondaire et acide bibasique; ce qui distingue les composés 
de la cincliotine est le caractère des dérivés saturés; sous ce 
rapport, ils ne reproduisent pas les réactions du méroquinènc 
et de ses dérivés, mais, abstraction faite de ce point, le parallé- 
lisme est complet. 
Quinine. — La quinine diffère de la cinchonine par un 
groupe méthoxyle, l’existence du méthyle est mise en évidence 
par la saponification iodhydrique. Grimaux et Arnaud ont 
complété cette indication en effectuant le passage de la cu- 
préine, cinchonine dihydroxylée, à la quinine, par méthyla- 
tion. La quinine est bitertiaire et donne un diiodométhylatc 
et deux monoiodométh vlates isomériques (Claus et Mallmann, 
Skraup, Ivoneck); elle possède un hydroxyle, ainsi que le mon- 
trent les éthers benzoïque ou acétique. 
Le perchlorurc de phosphore donne un dérivé chloré ana- 
logue à celui de la cinchonine, le chlorure de quinine, qui, 
traité par la potasse alcoolique, perd 11C1 et laisse le qui- 
nène C ,ü H 22 Az 2 0. 
Le quinène hydrolysé par l’acide phosphorique aqueux en- 
gendre du méroquinène et la paraméthoxylépidine, montrant 
par là que le groupe CO II du méroquinène et le méthoxyle 
sont dans deux noyaux différents (Ivônigs). Oxydée par le 
mélange chromique, la quinine donne l’acide cincholœponiqne 
et l’acide quinique (Skraup); ce dernier n’est autre que le para- 
méthoxylé de l’acide cinchoninique; enfin, en agissant à chaud, 
le permanganate conduit à l’acide cinchoméronique et a-car- 
bocinchoméronique, c’est-à-dire que le parallélisme entre la 
cinchonine et la quinine est complet. 
Constitution de la quinine. — Elle découle 
cinchonine, mais il convient de tenir compte 
de celle de la 
de la présence 
