ALCALOÏDES DU QUINQUINA. |I 
lœponi(|uc ctlœponique, réaclions qui viennent fixer la position 
du groupe CO II. 
Constitution de la cinchonine. — En réunissant l’ensemble 
des données précédentes, tenant compte de la scission de la 
molécule cinchonique en deux groupements, sous l'influence 
des oxydants, dont l’un conduit à l’acide cinchoméronique 
directement, le second au méroquinène et aux acides cinclio- 
lœponique et lœponiquc ou hcxaliydrocinclioméronique; en 
outre, de ce fait que l’hydroxyle est transformable en dérivé 
cétonique et que l’atome d’hydrogène doit se porter sur l'azote 
du noyau par une transposition qui rappelle le passage de 
l’oxypyridine a en pyridone, on arrive à la formule de consti- 
tution suivante pour la cinchonine : 
Cil 
/\ 
Cil- C I 2 Cil — Cil = CH* 
(CMPAz) — CH 2 — COI Cil 2 CIC 
_ A /. 
Cinchonine. 
Cinch.oli.tie on hydrocinchonine. — Cette base, découverte 
par Caventou et Willm et étudiée par liesse, Skraup, lvônigs, 
fait partie des liydro bases accompagnant le sulfate de quinine 
commercial, et qui ont la propriété de résister au permanganate 
de potassium; elle a pour formule C ,9 H 2s Az 2 0 , elle cristallise 
en prismes fusibles à 268°, et constitue une base bitertiairc; 
soumise aux réactifs déjà indiqués, elle donne un chlorure 
C ,!, ll 23 AzCl, que la potasse alcoolique transforme en déliy- 
drocinchène qui, hydrolysé par l’acide phosphorique aqueux, 
se dédouble en lépidine et cincholœpone ou déh vdroméroqui- 
nène ( K onigs) C 9 II 17 AzO 2 , qui, de même que le méroquinène, 
est acide monobasique et hase secondaire; une oxydation nié- 
