alcaloïdes du quinquina. 
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qui, chauffé avec de la potasse et de l’eau en petite quantité, 
se transforme en acide lœponique fusible à 2 / jo°, eL identique 
au précédent. 
Ainsi donc, en partant du méroquinène, et par éliminations 
successives de deux atomes de carbone, qui appartiennent à un 
groupe CH 2 — CO* II, on arrive à l’acide lœpoifique ou liexa- 
hydrocinchoméronique en passant par l’acide cincholœponique. 
La formule de l’acide lœponique étant connue, on remonte faci- 
lement au méroquinène et l’on peut représenter les diverses 
transformations par les trois schémas suivants : 
CH — CH 2 - CO 2 H CH -CIP- CO 2 H Cl I — CO 2 II 
Clp/NCH — Cll=r CH 2 CIP^^CH — C0 2 H Cil*/ CH — CO 2 
cir- 
CU\ Cil 2 CH 2 , 
Az IJ 
Vcide cincholœponique. 
Action de la plié nylhydraz inc sur La cinchonine. Cincho- 
loxinc. — La cinchonine ne s’unit pas à la phénylhydrazine, 
mais son iodométhv late est, d’après von Miller et Rohde, sus- 
ceptible de donner une hydrazone. Comme nous l’avons établi 
pl u s haut, la cinchonine contient un hydroxyle et partant un 
groupe COII; dès lors on a admis, pour expliquer ce résultat, 
une transposition de l’atome d’hydrogène hydroxylé; cette 
transposition s’effectue, en effet, sur l’atome d’azote, de ter- 
tiaire il devient secondaire, ainsi qu’il arrive pour l’a-oxypy- 
ridinc : les auteurs ont préparé , outre l’hydrazone et l’oxime, 
des dérivés substitués à l’azote qui établissent ainsi le caractère 
secondaire de l’un d’eux; mais il restait à établir la nature de la 
fonction aldélivdiquc : oxydée, elle perd un atome de carbone 
sous forme de CO 2 ; on en déduit que le groupe COII est 
compris entre deux radicaux, soit Cil 2 — CO 1 1 — Cil 2 ; enfin, 
la cinchotoxine oxydée parle mélange chroinique donne, outre 
l’acide ciuchoméronique, du méroquinène et les acides cincho- 
