ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 3() 
laisse à la place un hydroxyle, formant ainsi un oxvméroqui- 
nène C 9 H ,5 Az0 3 . 
Obtenu comme il a été dit, l’oxyméroquinène constitue un 
corps cristallisé fusible à 254“; outre le carboxyle, il contient 
un hydroxyle que l’anhydride acétique éthérifie facilement. 
Oxydé parle permanganate de potassium, le méroquinène 
donne de l’acide formique et un composé désigné sous le nom 
( 1 ’ acid e c inc h o lœponiq ue. 
C 9 H l3 Az0 2 -f- 40 = C 8 M 13 AzO v h- CII 2 0 2 . 
Acide 
cincholœpo- 
nique. 
L’acide cincbolœponique cristallise avec une molécule d'eau 
et fond à 1 2b 0 - 1 27° ; c’est un acide bibasique et une base secon- 
daire, le chlorhydrate chauffé avec de l’acide sulfurique étendu 
donne la y-picoline, d’où l’on a conclu qu il représenlail l’acide 
y-picoline-dicarboniquc ; chaufiV* avec SOMI 2 concentré, il 
donne de la méthylpyridine. 
L’acide cincholœponique traité par le permanganate de po- 
tassium subit une oxydation qui rappelle la précédente; il perd 
un atome de carbone à l’état de CO 2 , laissant l’acide lœpo- 
nique; celui-ci se trouve également dans les produits d’oxyda- 
tion de la cinchonine, du cinchéne et du méroquinène (Kdnigs). 
Il constitue, comme l’acide précédent, un dérivé dicarboxvlé, 
et une base secondaire fusible à 240°, l’oxydation du méroqui- 
nène ayant porté sur les chaînons latéraux. 
La nitrosamine fond à 1 (>~°- 1 (>8° : 
C 8 JI ,3 AzO l -t- 30 = C 7 Il M AzO* h- CÜ 2 + ! 1 2 O . 
Acide 
lœponique. 
L'acide lœponique a été considéré comme l’acide hexahvdro- 
cinchoméronique. En effet, l'acide cinchoméronique éthérilié 
cl hydrogéné par le sodium et l’alcool donne un hydrodérivé 
