38 ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 
tout de l’acide cinclion in icj n c, ou quinoléinc inonocarboxylec 
C"ll“Az — C0 2 1I. lvônigs et Skraup oui établi qu’il repré- 
sentait le dérivé y; la seconde, qui ren terme les produits d oxy- 
dation de la seconde moitié de la cinclionine, a été étudiée par 
Wcidel et Hazura, Comstock cl lvônigs, enfin par Skraup; 
nous y reviendrons plus loin. 
L’action de l’acide azotique a donné à Weidel la nitrodioxy- 
quinoléine, les acides cinchoninique, a-carbocinchoméronique, 
cinclioméronique, quinoléique. 
Le permanganate de potassium agissant à chaud et en milieu 
acide donne les mêmes acides (Willm et Gavcntou, Hesse, 
Dobbi, Ramsay). 
L’oxydation cbromique, ainsi qu’il a été dit, ne jiorte que 
sur une moitié de la cinclionine; après séparation de l’acide 
cinchoninique, il reste un produit complexe incristallisable, 
mélange de plusieurs dérivés; Weidel et Hazura l’ont distillé 
avec la poudre de zinc et ont obtenu de la quinoléine, de la 
(3-lulidine, de la pyridine. 
Skraup a isolé plus tard quatre composés, dont deux sont 
intéressants, les acides cincliolœponique et lœponique; enfin, 
lvônigs a séparé en outre un corps cristallisé auquel il a donné 
le nom de nier o qui. nè/ic. 
Mèroqui nene : C <J II 15 Az0 2 . — Le méroquinène fait partie 
des produits de l’oxydation cbromique de la cinclionine; lvônigs 
l’a obtenu en hydrolysanl le cincbène et l’apocincbène. Le iné- 
roquinène cristallise en aiguilles fusibles à 2 2 2° et fonctionne 
comme base secondaire; il donne, en effet, un dérivé acétvlé, 
à l’azote, une nilrosamine, et d’autre part, outre des sels, il 
fournit des éthers par l’action de HCl gazeux sur les solutions 
alcooliques de méroquinène. Avec l’eau de brome, on obtient 
un dérivé inonobromé, identique avec celui que l’on retire 
des produits d’oxydation cbromique de la cinclionine 1110110- 
bromée. 
Lnlîn, l’ébullition avec de l’eau élimine l’atome de brome et 
