ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 3 ' ] 
et finalement que celui-ci, toujours par perte de GO'“, laisse la 
y-oxyphénylcjuinoléine, indique la présence de deux groupes 
O 2 1-1“ ; de plus, ces deux groupes sont en ortho, étant données 
les propriétés de l’acide oxyquinoléyldicarbonique. La formule 
qui résume tous ces faits sera la suivante : 
G 6 II 2 — -OU 5 
| \OH 
OH 6 Az 
Apocinchène. 
Oxydation de la cinchonine . — Nous avons déjà dit (|ue 
Willm et Caventou avaient oxydé la cinchonine par le perman- 
ganate à froid; il y a formation d’acide formique et de cincho- 
ténine 
O 9 1 1 22 Az 2 0 -+- 4 O — C 18 1 l 20 A z 2 0 :i -+- Cl L 2 O 2 . 
Cinchoténine. 
La cinchoténine a été étudiée par Skraup; elle cristallise 
avec 3 H 2 O en paillettes fusibles à iq7°-i 98°, dévie à droite et 
se conduit comme un acide monobasique faible et comme base; 
elle contient en outre un hydroxylc, élbérifiable soit par les 
anhydrides ou les chlorures d’acides; on peut donc la repré- 
senter par la formule 
C 17 II 18 Az ‘/ C ° 2 " • 
1. 11 \OI I 
Action de Vaci.de su/f urique. — La cinchonine, bouillie 
longtemps avec de l’acide sulfurique étendu, donne deux sortes 
de dérivés : i° des isomères de la cinchonine; 2 0 des produits 
d’oxydatîon (Jungfleisch et Léger), l'a et la [ 3 -oxycinchonine; 
le dérivé a est en aiguilles fusibles à 202° et donne un éther 
diacétylé : Il csl dextrogyre; le second, également dihvdroxylé, 
fond à 273°. 
lotion de V acide chromique. — La cinchonine, traitée par 
l'acide chromique est scindée en deux parties, l’une donne sur- 
