ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 
Synthèse de la y- orthophénylquinolèine . — Ce dérivé est 
susceptible d’exister sous trois formes isomériques qui, d’ail- 
leurs, ont été obtenues par Besthorn et Jæglé, en suivant le 
position du groupe OH se trouvait fixée, ainsique, d’ailleurs, la 
nature du noyau, car les synthèses reviennent à la reproduc- 
tion de la quinaldine. 
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bioxyde de plomb et l’acide sulfurique; c’est un acide bibasique 
qui, traité par le chlorure d’acétyle, se transforme en anhy- 
dride et, comme ce dernier, avec la résorcine, fournit une 
phtaléine fluorescente; on conclut que les deux carboxyles sont 
en position ortho. 
En rassemblant l’ensemble des données précédentes, on 
arrive à cette conclusion que l’apocincbène représente un qui- 
noléyl -diélbylpbénol. La synthèse, en effet, prouve que l’hy- 
droxylc est phénolique; d’autre part, cette circonstance que 
l’oxydation de l’apocinchène le transforme avec perte de CO 2 
en acide apocinchenique, puis en acide hoinoapocinchénique, 
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