ALCALOÏDES DU OÜINOL’INA. 
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nitrosé, transformable en aminoapocinchène ; toutes ees réac- 
tions indiquent la présence d'un noyau aromatique et, de plus, 
la fonction phénolique de 1 livdroxyle. 
Transformation de Tapocinchène en orthoquinoléyT 
phénol. — Celte transformation a été effectuée par M. lvônigs, 
et l’identification du dérivé avec l’orlhoquinolévlpliénol est 
duc à MM. Besthorn et Jæglé. 
L’apocinchène, on l’a déjà dit, possède un livdroxyle phéno- 
lique; on réthérifie par l’iodure d’éthyle et la potasse, et le 
dérivé éthyle ou éthylapocinchènc est un corps cristallisé 
fusible à 7 o ,, - 7 i°, ayant pour formule C 21 II 23 AzO. Oxydé par 
le permanganate de potasse en solution sulfurique, il perd un 
atome de carbone à l’état de CO 2 et laisse un acide désigné 
sous le nom d’ acide élhylap ocynché ni que , en aiguilles fusibles 
à i(53°-iG4° 
C 17 11 13 Az 
/CO 2 H 
\O.C 2 H 
Celui-ci, chauffé avec de l’acide broinhydrique concentré, perd 
CO 2 ; en même temps, il est saponifié; il reste un composé 
fusible à i84°-r85 u , différant de l’apocinchène par deux atomes 
de carbone en moins : c’est lhomoapocinchène C 1 7 1 1 1 ‘ AzOH. 
Des faits précédents on conclut que rapocincbène, le cincbène 
et, partant, la cinchoninc renferment un groupe éthyle C 2 ID. 
L’homoapocincbène est susceptible, par une série de réac- 
tions régulières, de perdre encore un double atome de carbone; 
Konigs, après avoir étliérifié l’bydroxyle, a soumis I bomoapo- 
cinchènc à l’action du bioxyde de manganèse et deSO'11 2 ; il 
perd dans ces conditions une molécule de C( ) 2 et laisse l’acide 
éth\ lhomoapocinehéniquc 
I c-h»Vz/ c ° ! " ■ 
1 \O.CMI s ’ 
son sel d’argent, soumis à la distillation sèche, perd CO 2 ; il 
