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ALCALOÏDES Dl OU1NQUINA. 
cinchonine, qui est remplacé par un atome de chlore; le dérive 
chloré ou chlorure de cinchoninc est un corps cristallisé en 
aiguilles fusibles à 72 0 . Il est réduit par l’amalgame de sodium 
et mieux par le fer et l’acide sulfurique, et transformé en 
désoxycinchonine C'° il 2 - Az 2 . 
Cinchène C ,9 H 20 Az 2 . — Ce corps, qui représente le chlo- 
rure de cinchoninc moins IIC 1 , s’obtient par l’ébullition pro- 
longée de sa solution alcoolique avec de la potasse; il cristallise 
en paillettes fusibles à i 23 o -i 20 o ; il dévie à droite et constitue 
une base tertiaire. 11 s’unit au brome, en fixe une molécule et 
donne le bibromure de cinchène C 19 If 20 Br 2 Az 2 , que la potasse 
alcoolique transforme en déhydrocinchène par élimination de 
2llllr; le déhydrocinchène cristallise en aiguilles avec (rois 
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molécules d’eau ; il fond à iGo°; il est susceptible de former 
lui-même un second dérivé d’addition bromé, le bibromure de 
déhydrocinchène C ,9 ll l8 Br 2 Az 2 , qui, soumis à l’action de la 
potasse alcoolique, perd 2 H Br et laisse le Létradéh vdrocin- 
chène, corps qui diffère du cinchène par \\\ en moins, soit 
C' 9 H ,6 Az 2 . 
Transformation du cinchène en méroquinène C 9 II 13 Az O 2 . 
— Le tétradéh ydrocinchène, chauffé à iyo°-i8o° avec une solu- 
tion aqueuse d’acide phosphorique, se dédouble eu lép ici i ne ou 
m é I h y 1 q u in ol éin e C 9 H 0 Az ( GH 3 ) , e t m éroq 11 in è n c C 9 H 1 s A z ( ) 2 
(Skraup); le dédoublement est, comme nous le verrons, ana- 
logue à celui que provoquent les oxydants, dont il sera question 
ultérieurement. 
Apocinchènc C 19 II 18 AzOIl. — Le cinchène, chauffé en tube 
scellé avec II Ci concentré, perd un atome d’azote à l’état 
d’AzII 3 , et à la place vient un hydroxylc; en effet, les iodures»! 
alcooliques, en présence de la potasse, donnent les éthers cor- 
respondants; la fusion potassique engendre l’oxyapocinchène; 
le nitrite de sodium et l’acide acétique donnent un dérivé 
