3 : 
ALCALOÏDES DU QUINQUINA. 
Quinamine . . . 
Conquinamine 
C ln II 24 Az 2 0 2 
I Iydroq uinine . . 
1 1 ydroquin ici i ne 
G 19 H* 6 A z 2 O 2 
Chairamine 
Chairamidine 
Couchairamine 
Conchairamidine . . . . 
C 22 Il 26 Az 2 0 4 
De tous ces alcaloïdes, deux ont été l’objet de travaux appro- 
fondis relatifs à leur constitution : la cinchonine et la quinine; 
ces deux alcaloïdes ont entre eux des relations étroites; cepen- 
dant, le passage de la cinchonine à la quinine, son éther 
méthoxylé, n’a pas encore été effectué, tandis que MM. Grimaux 
et Arnaud ont réalisé la synthèse partielle de la quinine en 
inéthvlant la cupréine, qui diffère d’ailleurs de la quinine par 
un méthyle. Les premiers travaux sur la constitution des deux 
hases végétales précédentes sont dus à Gerhardt. L’action de 
la potasse sur la quinine et la cinchonine lui donna la quino- 
léine, ou mieux, son dérivé hvdroxylé; depuis, elle a été étu- 
diée par beaucoup de chimistes : Schützenbcrger a préparé un 
éther benzoylé, Hesse l’acétylquinine, Pasteur a transformé la 
quinine cl la cinchonine en isomères optiques; Willm et Ca- 
ventou, en oxydant la quinine, ont éliminé une molécule de 
carbone sous forme de Cil 2 O 2 . MM. Jungfleisch et Léger ont 
préparé une série de bases, qui sont des produits d oxydation 
de la cinchonine, par l’action prolongée de l’acide sulfurique 
étendu, soit l’a et la (3-oxycinchonine C ,ü H 22 Az 2 O 2 . Zorn, 
Konek, liesse, Skraup ont obtenu des dérivés hydrogénés. 
Au point de vue qui nous intéresse, nous ne pouvons que men- 
tionner lesdits travaux; nous exposerons avec détail les recher- 
ches de Kônigs et ses collaborateurs, de Skraup, de Von 
Miller et Poser, qui s’appliquent plus spécialement à la consti- 
tution de la quinine et de la cinchonine. 
