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ALCALOÏDES 1)1' G II ENA DI EH. 
hydro-aromatique; en effet, oxydé par le permanganate, il 
donne l’acide phénylglyoxylique G 0 H 5 . CO . CO 2 II, provenant 
très probablement d’une dihydroacétophénone 
C 6 II 7 . CO. Cil 3 . 
Granatal C 8 H t 2 0 . — S’obtient en dédoublant par HCl 
concentré le méthylhydrate de méthyleranaténine ; c’est un 
liquide bouillant à 2oo°-20i° qui, par oxydation, conduit à 
l’acide adipique normal aussi bien que l’acide méthylgranatique, 
et constitue une tétrahydro-acétophénone ou un aldéhyde tétra- 
1 1 yd rophényl acétique . 
Des faits que nous venons d’énoncer il résulte que la pseudo- 
pelletiérine présente de grandes analogies avec la tropine et 
<{ue les deux bases contiennent, avec les éléments de la pyridine, 
ceux d’un hydrodérivé aromatique. 
Constitution clc la mélkylgranatoline. — Pour expliquer 
les relations que nous avons énumérées, Ciamician et Sil ber 
admettent entre les bases dérivées de la tropine et de la métbyl- 
granatoline non seulement une homologie ordinaire, mais aussi 
nucléaire; parmi les arguments avancés, celui qui est tiré de 
l’oxydation de l’acide granatique est certainement le plus pro- 
bant; dans l’un comme dans l’autre cas, on aboutit à l’acide 
adipique normal. 
On aurait alors 
Série tropique. Série granatique. 
