alcaloïdes de la coca. 
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i fournir des éthers par l’action des acides, elle perd H- O sous 
l’influence des déshydratants. 
L’oxydation chromique ménagée la transforme en tropinone 
1 (Willstàter); l’hydrogénation de cette cétone reproduit la 
I pseudotropine de la tropine; par oxydation, on obtient l’acide 
i tropinique, qui conduit ensuite à l’acide pimélique. La réaction 
de Merling brûle le Cil 3 lié à l’azote, laissant une pseudotro- 
Ipigénine comme la tropine, et celle-ci, comme la tropigénine, 
5 donne une norpseudotropinone par une réaction parallèle à 
■ celle qui conduit à la nortropinone; le parallélisme étant com- 
Iplet, Willstàter considère la pseudotropine comme un stéréo- 
u isomère de la tropine; enfin la pseudotropine unie à l’acide ben- 
>1 zoïque reproduit la tropacocaïne naturelle. 
Jlygrinc C 8 H 1 3 Az O . — Cet alcaloïde, isomère de la tropine 
» et de la pseudotropine, a été retiré de la coca de Cusco par Lie- 
i bermann. 
C’est un lbpiide bouillant à i()3°-iq5°; il est lévogyre, base 
"i terliaire et contient un méthyle lié à l’azote ; il donne directe- 
ment une oxime, ce qui indique que l'oxygène est contenu dans 
la molécule sous forme de CO ou CO H. L’oxydation chro- 
»i inique le transforme en acide bygrique (C 3 1 1 ,ü Az . CO- II), iso- 
6 mère des acides pipéridinc-carboniquc, cependant il n est iden- 
I tique avec aucun d’eux (Liebermann). 
L’acide hygrique contient un méthyle lié à l’azote; sous l’in- 
i fluence de la chaleur, il perd CO 2 , et la luise qui en résulte 
IC 5 H°Az a été identifiée avec la méthylpyrollidine de Ciami- 
I cian. Si l'on admet que, dans l’oxydation, un groupe C 2 H 5 est 
î brûlé; que, d’autre part, I hvgrinc fonctionne comme une cé- 
i loue, on arrive à la formule suivante : 
CIP; CIP 
CUC CIP — CO — C 2 II - 
A /. 
I 
CIP 
