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ALCALOÏDES DE LA COCA. 
slater). L’oxydalion de la tropine conduit à un acide bibasique, 
l’acide tropinique, qui, soumis à la réaction d’Hoffmann, donne 
de l’acide adipique ou de l’acide pimélique normal, suivant le 
degré de méthylation; l’ecgonine fournit également le même 
acide tropinique (Liebermann) susceptible des mêmes dédou- 
blements que le précédent; cependant l’acide tropinique de la 
tropine est inactif, celui de l’ecgonine est lévogyre, ce qui tient 
probablement à ce que la tropine est inactive, tandis que l’ecgo- 
nine est lévogyre. 
La tropine soumise à la réaction d’Hoffmann donne le tro- 
pilènc et le tropilidène; le premier est considéré comme un 
aldéhyde hydrobenzoïque (Liebermann), une célone (Will- 
stiiter); l’ecgonine, nous l’avons indiqué, conduit, en raison 
de la présence d’un carboxyle, à un acide hydroxy toi nique. 
Ainsi se trouve motivé le rapprochement des deux alcaloïdes; 
les formules, si toutefois elles ne sont pas semblables, doivent 
être très voisines; ajoutons enfin que l’atropine est un éther 
tropique, et la cocaïne un éther de l’acide benzoïque, que les 
deux alcaloïdes sont mydriatiques, et que si le mydriatisme 
tient chez l’atropine à la nature de l’acide qui éthérilie la fonc- 
tion alcoolique, chez la cocaïne les propriétés anesthésiques 
semblent résulter de la présence simultanée d’un groupe 
Cil — CO- — C° II 5 et CO 2 . CH 3 . Ce point intéressant, qui 
montre la différence d’action des deux alcaloïdes au point de vue 
physiologique a été établi par les recherches de Stockmann, 
Erlich, Filennc, Poulsson. 
Tropacocaïne ( benzoylpseudotropine ) C 15 H , 0 AzO 2 . — 
Cet alcaloïde a été découvert par Geisel et étudié par Lieber- 
mann. 
Traité à l’ébullition par l’acide chlorhydrique, il se dé- 
double en acide benzoïque et une base de formule C 8 H' r ’AzO 
ou pseudotropine. 
La pscudotropine fonda io 8 °, distille à 2Z|0"-2/ji 0 . Comme 
la tropine, elle contient un groupe OH; outre la propriété de 
