alcaloïdes de la coca. 
2 J 
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eu 
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CH 2 ' 
Az— CH 3 . 
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en 2 x cip 
I 
CH. CO*. e 6 H 5 ,CH 2 
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C — CO*. CH 3 
Cocaïne. 
Cependant nous devons ajouter que la position de l’hy- 
droxyle n’est pas fixée avec certitude, et que l’on peut hésiter 
cuire deux formules; d’ailleurs la même remarque s’applique 
à la tropine. 
Relations entre la. tropine et l’ecgonine. — Nous avons 
établi que ces deux bases étaient tertiaires, contenant chacune 
un méthyle lié à l’azote; qu’elles étaient, en outre, pourvues 
d’une fonction alcoolique secondaire; que l’action des acides 
anhydres ou de leurs chlorures engendrait des éthers, que celle 
des acides concentrés éliminait une molécule d’eau pour former 
d’une part la tropidinc, d’autre part l’anhydro-eegonine, mais 
(|ue celle-ci contenait un carboxyle de plus et que très proba- 
blement la fonction acide était liée à l’azote sous forme bétaï- 
nique. Ce n’est pas tout : en partant de la cyanhydrine de la 
tropinone, on a préparé un isomère de la cocaïne, l’x-cocaïne; 
à la tropinone doit correspondre un dérivé semblable pour 
l’ecgonine; ce composé qui, d’ailleurs, ne viendrait qu'appuyer 
les faits connus, n’a pas été préparé au moins à notre connais- 
sance, mais la tropine soumise à la réaction de Merling perd le 
CH 3 lié à l’azote, et l’ccgonine donne le même résultat (W ill- 
