ALCALOÏDES DE LA COCA. 
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donne une cocaïne droite fusible à ayant les propriétés 
anesthésiques de son isomère. 
Transformation de V anhydro-ecgonine en acide para- 
toluique (Einhorn). — L’anhydro-ecgonine est dissoute dans 
l’alcool absolu et traitée par un courant de IICl, le carboxvlc 
s’éthérifie, on isole l’anhydro-ecgonate d’étlivle; celui-ci est 
traité par l’iodure de méthyle, ce qui donne un iodométhylatc 
qui, chauffé avec de la potasse, se dédouble, connue le dérivé 
de la tropine, en diméthylamine, alcool méthyliquc et un sel. 
L’acide régénéré de ce dernier a pour formule C 8 II 8 0" et 
constitue l’acide méthylé ne-dihyd robe nzoïque, qui, mis en 
présence de l’acide bromhydrique, s’unit à 2 molécules de cet 
acide; au contact de la potasse alcoolique, il y a élimination 
de H Br et production d’un acide qui est considéré comme 
l’acide paratoluique. L’étude des produits d'hydrogénation 
faite par Einhorn et \\ i 1 1 s ta Le r semble indiquer que le groupe 
carboxyle est lié au groupe méthylène, comme le montrent 
les formules ci-après; quoi qu'il en soit, il n’est point douteux 
que l’anhydro-ecgonine conduit à un acide hvdro-aroinatique; 
que le même acide, sous l’influence successive de II Br et K OII, 
donne l’acide toluique, ce qui conduit à une formule de consti- 
tution de l’anhydro-ecgonine : 
GH 
G 
Br 
I 
G 
Cil 2 
B — A z 
/IN 
/ GIP JC II 
Cll 2 ^ G 
\ 
h, Y h 
/ 
GII 3 G 
\ 
l 2 Vill 
K 
GH \ 
v CIP .GII 
l 
GII JJCII 
CIP JC 1 1 
Cil 
\l/ 
G — CO 2 1 1 
/ 
CO 2 II 
Anhydro-ecgonine. 
Acide méthylène- 
d i h y d 10 bc n z 0 ïq u e . 
1/ 
C— Br 
CO 2 11 
Dérivé brome. 
G — GIE 
GII 
Cil 
G — CO 2 II 
Acide 
para- 
toluique. 
Constitution de la cocaïne. — Résumons les faits connus : 
lanh vdro-ecgonine se transforme en tropidine par perle 
