ALCALOÏDES DE LA COCA. 
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Anhydro-ecgonine C 9 H 1 3 AzO 2 . — Obtenue d'abord par 
Merck, elle a été surtout étudiée par Einliorn ; elle représente 
l’ecgonine moins 1 molécule d’eau; cette élimination d’eau 
aux dépens de la fonction alcoolique se produit sous l’influence 
du percldorure de phosphore, de l’acide sulfurique ou chlorhy- 
drique concentrés et rappelle la déshydratation de la tropine. 
Elle forme des cristaux fusibles à 235", solubles dans l’eau, cl 
les solutions aqueuses dévient à gauche; avec les alcalis, elle 
donne des sels, également avec les acides, étant base tertiaire 
au même lilre que l’ecgonine. 
L’anhydro-ecgonine fonctionne comme un corps incomplet et 
la molécule d’eau enlevée peut être remplacée par i molécule 
d’hydrogène, de brome, d’iode, ou d’un hydracide, l’acide 
brornhydrique ; Ions ces dérivés sont des produits d’addi- 
tion. 
Chauffée en tubes scellés avec de l’acide chlorhydrique con- 
centré, elle perd de l’acide carbonique et laisse de la Iropidine ; 
cette réaction établit les liens qui relient la tropine à l’anhydro- 
eceonine et à l’ecgonine. 
De toutes les transformations qu’est susceptible de fournir 
l’anhydro-ecgonine la plus importante se rattache au dédouble- 
ro-cceoninc. 
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E ego ni ne droite. — Cet isomère, qui constitue avec le pré- 
cédent le second connu jusqu’ici, a été obtenu par Einliorn et 
Macquart d’abord, et trouvé ensuite par Licbermann et Geisel 
dans les produits de fabrication de l’ecgonine ordinaire. 
On 1 obtient par l action des alcalis sur l’ecgonine gauche, ou 
encore sur la cocaïne; c’est un corps cristallisé, fusible à 2 J"", 
déviant à droite le plan de polarisation; elle reproduit,- à 
quelques exceptions près, les réactions de son isomère, seule- 
ment les dérivés ont conservé le sens rotatoire de la base primi- 
tive. I ci est le cas de 1’anhydro-ecgonine droite et de l’acide 
tropinique droit, de la norecgoninc droite; l’ecgonine droite 
transformée successivement en éther mélhvlique et benzoïque, 
